Mirvaso União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

mirvaso

galderma international - tartarato de brimonidina - doenças de pele - outras preparações dermatológicas - mirvaso está indicado para o tratamento sintomático do eritema facial da rosácea em pacientes adultos.

Nevanac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nevanac

novartis europharm limited - nepafenac - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - oftalmológicos - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Nuedexta União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfano, quinidina - manifestações neurocomportamentais - outros medicamentos do sistema nervoso - nuedexta é indicado para o tratamento sintomático da afeção pseudobulbar (pba) em adultos. a eficácia só foi estudada em pacientes com esclerose lateral amiotrófica subjacente ou esclerose múltipla.

Obizur União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - anti-hemorrágicos - tratamento de episódios hemorrágicos em pacientes com hemofilia adquirida causada por anticorpos contra o fator viii. obizur é indicado em adultos.

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - tri-hidrato de docetaxel - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - agentes antineoplásicos - mama cancertaxespira em associação com doxorrubicina e ciclofosfamida é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes com:operável nó-positivo câncer de mama;operável nó-negativa de câncer de mama. para pacientes com operável nó-negativa de câncer de mama, tratamento adjuvante deve ser restrito a pacientes elegíveis para receber quimioterapia de acordo com o estabelecido internacionalmente critérios para a terapia primária precoce do câncer de mama. taxespira em associação com doxorrubicina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama que não receberam terapia citotóxica para esta condição. taxespira monoterapia é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático, o câncer de mama não responderam à terapêutica citotóxica. a quimioterapia anterior deveria ter incluído uma antraciclina ou um agente de alquilação. taxespira combinação com trastuzumab é indicado para o tratamento de pacientes com câncer de mama metastático cujos tumores sobre-expressão de her2 e que não receberam quimioterapia para doença metastática. taxespira em combinação com capecitabina é indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de mama, câncer, após falha de quimioterapia citotóxica. a terapia anterior deveria incluir uma antraciclina. de células não-pequenas de câncer de pulmão taxespira indicado para o tratamento de pacientes com localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, após falha de quimioterapia prévia. taxespira em combinação com a cisplatina é indicado para o tratamento de pacientes com irressecável, localmente avançado ou metastático de células não-pequenas de câncer de pulmão, em pacientes que não receberam quimioterapia para esta condição. o câncer de próstata taxespira em associação com prednisona ou prednisolona é indicado para o tratamento de pacientes com hormônio refratário de uma metástase do câncer de próstata. adenocarcinoma gástrico taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento de pacientes com adenocarcinoma gástrico metastático, incluindo adenocarcinoma da junção gastroesofágica, que não receberam quimioterapia prévia para a doença metastática. câncer de cabeça e pescoço taxespira em combinação com cisplatina e 5-fluorouracil é indicado para o tratamento adjuvante do carcinoma localmente avançado carcinoma de células escamosas da cabeça e pescoço.

Wakix União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

wakix

bioprojet pharma - pitolisant - narcolepsia - outros medicamentos do sistema nervoso - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Prialt União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - ziconotida - injections, spinal; pain - analgésicos - a ziconotida é indicada para o tratamento de dor crônica grave em pacientes que necessitam de analgesia intratecal (ti).

Opatanol União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

opatanol

novartis europharm limited - cloridrato de olopatadina - conjuntivite, alergica - oftalmológicos - tratamento de sinais e sintomas oculares de conjuntivite alergica sazonal.

Optimark União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamida - imagem de ressonância magnética - mídia de contraste - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. optimark é indicado para uso com imagens de ressonância magnética (mri) do sistema nervoso central (snc) e do fígado. ele fornece realce de contraste e facilita a visualização e ajuda com a caracterização de lesões focais e anormal de estruturas no sistema nervoso central e do fígado em pacientes com conhecida ou altamente suspeita de patologia.

Protopy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos que não respondem adequadamente ou são intolerantes a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento da dermatite atópica moderada a grave em crianças (2 anos de idade e acima) que não responderam adequadamente a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento de manutenção de moderada a grave, dermatite atópica para a prevenção de crises e do prolongamento da crise intervalos livres em pacientes que apresentem uma alta freqüência de exacerbações da doença (eu. ocorrendo 4 ou mais vezes por ano) que tiveram uma resposta inicial a um máximo de 6 semanas de tratamento da pomada tacrolimus duas vezes por dia (lesões limpas, quase limpas ou ligeiramente afetadas).